• Minimum nga 99.99% sa 0.3μm, H13, ug 99.995% sa MPPS, H14.
• Polyalphaolefin (PAO) compatible.
• Pinakaubos nga pressure drop mini-pleat HEPA filter nga anaa sa pharma, life sciences.
• Ang gaan nga galvanized o aluminum o stainless steel nga frame anaa.
• Gel, gasket, o knife-edge seal anaa.
• Thermoplastic hot-melt separator.
• Pharmaceutical
• Mga Siyensya sa Kinabuhi
• Biosafety
• Pag-atiman sa panglawas
• Pill Encapsulation
Espesyal nga gidisenyo alang sa talagsaon nga mga kinahanglanon ug mga hagit sa industriya sa parmasyutiko, ang mini-pleat nga HEPA filter adunay napamatud-an nga durability, polyalphaolefin (PAO) compatibility, taas nga particulate filtration efficiency, ug pinakaubos nga pressure drop aron matubag ang mga gipangayo sa pharmaceutical manufacturing. Kini ang labing kaayo nga kapilian alang sa labing gipangayo nga mga aplikasyon, makatipig sa oras ug salapi, samtang gipamubu ang peligro sa kontaminasyon ug invasive nga wala ma-iskedyul nga downtime. Uban sa labing ubos nga Kinatibuk-ang Gasto sa Pagpanag-iya sa tanang mini-pleat nga HEPA nga mga filter, kini makatabang sa pagpanalipod sa imong palibot, pagpakunhod sa imong risgo sa negosyo, ug pag-optimize sa imong limpyo nga hangin nga may kalabutan sa paggasto.
Gidisenyo aron madugangan ang oras sa paglimpyo sa kwarto ug makunhuran ang mga peligro nga may kalabotan sa paggama sa parmasyutiko.
Ang pharmaceutical grade microglass, naghatud sa labing maayo nga pasundayag.
Labing ubos nga pag-gas sa kemikal nga mga sangkap, nga miresulta sa labing taas nga kalidad nga limpyo nga hangin nga magamit.
Ang labing ubos nga pressure drop mini-pleat HEPA filter nga magamit, pagkunhod sa konsumo sa enerhiya alang sa hinungdanon nga pagtipig.
Gihimo, gisulayan, ug giputos sa limpyo nga pasilidad sa ISO 7 aron masiguro ang labing kataas nga kaputli, kalidad, ug pagkamakanunayon.
Gibanabana sa industriya sa parmasyutika nga 77% sa downtime sa produksiyon mahimong tungod sa mga kapakyasan sa kagamitan ug mga problema sa kalikopan. Kini nga downtime mahimong tungod sa HEPA filter pagkapakyas. Ang epektibong pagdumala sa risgo ug gasto nga nalangkit sa malampuson nga operasyon nagkinahanglan sa paggamit sa HEPA filters nga adunay mas taas nga tensile strength nga makasugakod kaayo, sa ingon mawagtang ang ahat nga pagtulo ug pagkapakyas.
Samtang ang FDA Testing Guidance nanginahanglan ug kritikal nga room leak-testing certification kaduha sa usa ka tuig, ang dili-kritikal nga mga lawak nagkinahanglan lang og testing kausa sa usa ka tuig. Ang pagtaas sa oras tali sa mga sertipikasyon nagresulta sa dili kaayo pagkaladlad sa PAO sa gel seal (pagdaot sa gel), pagkunhod sa gasto sa pagtrabaho, ug pagtaas sa oras sa produksiyon.
Ang katuyoan sa gi-install nga HEPA filter integrity testing, gitawag usab nga in-situ testing, mao ang pagkumpirma sa usa ka walay kapuslanan nga performance atol sa normal nga operasyon. Ang mga filter sa FAF'S mahimong ma-scan sa pagsulay gamit ang standard nga photometer sa industriya sa standard nga konsentrasyon sa aerosol, ingon man ang ubos nga aerosol nga konsentrasyon nga Discrete Particle Counter (DPC) nga pamaagi.
Labing ubos nga pag-gas sa kemikal nga mga sangkap, nga miresulta sa labing taas nga kalidad nga limpyo nga hangin nga magamit.